为进一步提高皮肤变态反应相关疾病的治疗效果，探索更有效的过敏反应专病治疗策略及方案，通过深入研究LP-33益生菌对过敏反应的相关反应，为皮肤科的综合治疗方案提供更科学的依据，为病患提供更科学规范的治疗手段和更具针对性的医疗服务和健康管理，进而提升医院的科研能力和专业水平，5月25日，召开了由华中科技大学同济医学院附属同济医院过敏反应科和贵阳皮肤病专科医院共同承办的《LP-33益生菌对过敏反应专病(变态反应专病)临床应用有效性的相关研究验证》课题研究立项会，贵阳皮肤病专科医院院长颜可强等医院相关领导、同济过敏反应专科医联体贵州省理事专员雷加友和同济过敏反应专科医联体全国理事专员陈依峰两位专家以及来自三甲医院的各位专家、多家媒体参加了本次立项会议。

       据悉，本次课题研究是由同济医院过敏反应专病联盟授权单位贵阳皮肤病专科医院向同济过敏反应专科医联体主席单位申请开展，并作为课题研究上级指导单位，由贵阳皮肤病专科医院承办。华中科技大学同济医学院附属同济医院过敏反应科作为国家临床重点专科，开展了多项抗过敏药物的治疗临床研究，本次大会由贵阳皮肤病专科医院与华中科技⼤学同济医学院附属同济医院成立同济医院过敏反应专病联盟以来进行的第一次过敏反应专病研究，将借助同济医院过敏反应科专科优势，为我省过敏性疾病患者带来新的治疗方案，同时也为我省过敏反应科临床研究人员提供一个交流的平台。”

       通过此次立项会的开展，将更好地促进贵阳皮肤病专科医院和同济医院的学术交流与发展，提供更具针对性的医疗服务和健康管理。

       会上，由陈依峰老师通过远程视频方式介绍了此次课题研究的背景以及目的。据了解，本次课题研究是一项双盲、随机、安慰剂对照之平行实验，用以评估LP-33益生菌对患有异位性皮肤炎儿童的效果，受试者随机分成2组，分别是控制组和LP33益生菌组，LP33益生菌组将服用益生菌6个月，以问卷方式收集所有受试者的基础数据，每周要求受试者填写排便频率、药品使用、健康状况及异位性皮肤炎严重程度。通过深入研究LP-33益生菌的见效时长是否受个性化差异的影响，为皮肤科的综合治疗方案提供更科学的依据，为患者提供更科学规范的治疗手段。

       立项会内容丰富、学术氛围浓郁。通过颜可强院长对课题开展的流程、研究方向和招募要求的介绍了解到：该项目旨在针对原有LP-33益生菌研究结果的基础上，进一步深入研究，一方面对特应性皮炎患者的症状改善情况，以及实现有效控制乃至实现的治疗方案进行探索，另一方面，对特应性皮炎患者的免疫调节情况进行精准评估。本次课题研究由同济医院专家领队，由2名省内皮肤科副高级专家、2名主治医生、2名实习医生、4名医生助理组成课题研究团队，同时招募至少60名符合LP33益生菌临床试验纳入标准的临床患者作为课题研究对象。

       据了解，参与到本次课题研究的患者，期间治疗费用减半（不包含药品），招募条件如下：

     符合纳入和排除标准

     年龄段在1~18岁以及25~45岁

     有3个月以上特应性皮炎病史患者 (以面诊为主)

     无基础疾病

     无药物过敏史

     无遗传疾病

     需提供真实个人信息

     能积极配合

       本次立项会将优质医疗资源进一步下沉到基层医疗单位，普及过敏反应规范化诊疗，进一步提升贵阳皮肤病专科医院的医疗技术水平，以满足人民群众医疗服务需求。

        最后立项会公布了参与到课题研究的人员名单，宣布此次《LP-33益生菌对过敏反应专病（变态反应专病)临床应用有效性的相关研究验证》正式立项。贵阳皮肤病专科医院将以此次研究验证课题为契机，勇于担当，敢于创新，充分引进先进技术和经验，充分发挥行业优势，借助本研究项目提供更多关于LP-33益生菌在人体变态反应治疗功能方面的证据和数据支持，为相关皮肤病的综合性精准治疗提供更科学的依据，同时提高贵州省在皮肤科领域的医疗水平和行业发展，也为整个过敏反应科目做出应有的贡献。

本次在贵阳皮肤病专科医院召开的LP-33益生菌对过敏反应专病临床应用有效性的相关研究验证立项会取得了圆满成功。会后，参会相关医务人员及嘉宾代表上台合影留念。